腦缺血(CI)小鼠模型

物種：Mus musculus (Mouse，小鼠)

來源：缺血再灌注（MCAO栓線法）

模式動(dòng)物品系Balb/c 小鼠，SPF級(jí)，雄性，健康，體重25g~30g

實(shí)驗(yàn)分組：隨機(jī)分組：對照組，模型組，陽性藥物組和藥物組，每組15只

實(shí)驗(yàn)周期：24 hours, 3 days or 7 days

建模方法：
1. 3%戊巴比妥鈉麻醉小鼠，頸部備皮，消毒，插入肛溫探頭，保持體溫在37±0.5℃。
2. 頸部正中切口，暴露右側(cè)頸總動(dòng)脈，頸內(nèi)動(dòng)脈和頸外動(dòng)脈。使用7-0絲線在距離頸總動(dòng)脈分叉2mm處結(jié)扎頸外動(dòng)脈遠(yuǎn)心端，在頸外動(dòng)脈穿入另一根7-0絲線，在靠近頸總動(dòng)脈分叉處打一個(gè)活結(jié)。
3. 使用動(dòng)脈夾夾閉頸總動(dòng)脈。在距離頸總動(dòng)脈分叉處1.5mm處的頸外動(dòng)脈上剪一個(gè)小口，將一根頭端處理過的0.18mm直徑的尼龍線從小口中插入，進(jìn)入頸內(nèi)動(dòng)脈，并向內(nèi)插入大腦中動(dòng)脈，尼龍線的插入深度距離頸總動(dòng)脈分叉處約9±1mm。
4. 缺血后60min拔掉線栓，用7-0絲線結(jié)扎外動(dòng)脈近心端，用5-0絲線縫合頸部傷口，活力碘消毒傷口，將小鼠放在加熱墊上，待清醒后放入恒溫?fù)狃B(yǎng)箱飼養(yǎng)。
5. 術(shù)后24h，對小鼠進(jìn)行神經(jīng)功能評分，然后麻醉小鼠，取大腦進(jìn)行TTC染色和病理染色。
應(yīng)用：疾病模型